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陈自立 副教授

业: 有机化学

电子邮件:zilichen@ruc.edu.cn

基本情况:1970年出生于湖南。

教育背景:武汉大学理学学士(1992年);中科院上海有机化研究所理学博士(2002年)

工作经历:天津碱厂技术员(1992-1996年);美国乔治敦(Georgetown University)大药学院博士后(2002-2003年);美国依利洛伊州州立大学芝加哥分校(University Illinois at Chicago)药学院博士后(2003-2004年);中国人民大学化学系副教授(2005年迄今)

教授课程:高等有机化学和基础有机化学。

研究兴趣:陈 自立副教授所从事的专业包括有机反应方法学、有机合成与药物合成,其主要研究方向是发展出某些高效、原子经济、符合环境友好特征的新的合成方法,并应用于 各种具有特殊结构的天然产物分子的合成及修饰,和具有药物活性及其他生理作用的活性分子的合成。目前主要研究方向有以下几个方面:(1)新的环丙酮等价物的反应特性及合成应用研究;(2)金催化的反应方法学及合成应用的研究。

科研项目:

(1) 中国人民大学引进人才启动基金(2005-)

(2) 国家自然科学基金面上项目,青年科学基金,“β,γ-炔基-α-氨基酸的不对称合成及应用,(2006-2008年)

(3) 国家自然科学基金面上项目,一个新的环丙酮等价物的合成和应用,(2009-2011年)

主要代表性论文目录:

1,“Azepine Synthesis from Alkyl Azide and Propargylic Ester via Gold CatalysisLiu, H.; Li, X.; Chen, Z.*; Hu, W.-X.* J. Org. Chem., 2012, 77, 5184.

2, “Formal Intermolecular [2+2] Cycloaddition Reaction of Alleneamides with Alkenes via Gold Catalysis” Li, X.-X.; Zhu, L.-L.; Zhou, W.; Chen, Z.* Org. Lett., 2012, 14, 436.

3, “Divergent Synthetic Routes for Ring Expansion or Cyclization from 1,4-Allylic Diol Derivatives via Gold(I) Catalysis or Zinc(II) Mediation” Zhu, L.-L.; Li, X.-X.; Zhou, W.; Li, X.; Chen, Z.* J. Org. Chem., 2011, 76, 8814.

4, “Base-Catalyzed Cascade 1,3-H Shift/Cyclization Reaction to Construct Polyaromatic Furans” Wang, Y.-H.; Liu, H.; Zhu, L.-L.; Li, X.-X.; Chen, Z.* Adv. Synth. & Cata., 2011, 353, 707. (Highlighted by SYNFACTS, S004711SF)

5, “Gold Catalyzed Carbocyclization of Dienyl Acetates to Construct Mutifunctionalized 3-Vinyl Cyclohexanol Derivatives “ Zhu, L.-L.; Wang, Y.-H.; Zhang, Y.-X.; Li, X.-X.; Liu, H.; Chen, Z.* J. Org. Chem., 2011, 76, 441.

6, Gold Catalyzed Diastereoselective Cascade Allylation/Enyne Cycloisomerization to Construct Densely Functionalized Oxygen Hetereocycles” Chen, Z.;* Zhang, Y.-X.; Wang, Y.-H.; Zhu, L.-L.; Liu, H.; Li, X.-X.; Guo, L.* Org. Lett., 2010, 12, 3468. (Highlighted by Organic Chemistry Portal May 11, 2011)

7, “Diastereoselective g-vinyl butyrolactone synthesis via gold catalyzed cyclization of allylic acetate” Wang, Y.-H.; Zhu, L.-L.; Zhang, Y.-X.; Chen, Z.* Chem. Comm., 2010, 46, 577.

8, “Controlled Consecutive Nucleophilic Addition to Construct 1-alkynyl Substituted 1,3-diols Compounds” Liu, J.; Wang, Y.-H.; An, Y.; Jiang, H.-Y.; Chen, Z.* Chem. Eur. J., 2008, 14, 9131.

9, “Highly Enantioselective Alkynylation of a-Keto Ester: An Efficient Method for Constructing a Chiral Tertiary Carbon Center” Jiang, B.*; Chen, Z.; Tang, X. Org. Lett., 2002, 4; 3451.

10, “Zn(ODf)2: preparation and application in asymmetric alkynylation of aldehydesChen, Z.; Xiong, W.; Jiang, B.*; Chem. Commun., 2002, 2098.

11, “Highly enantioselective alkynylation of aldehydes catalyzed by a readily available chiral amino alcohol-based ligand” Jiang, B.*; Chen, Z.; Xiong, W. Chem. Commun., 2002, 1524.



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